Klinički značaj u određivanju
QF-PCR analiza fetalne krvi uzete kordocentezom je brza i efikasna tehnika koja omogućava ispitivanje hromozoma fetusa. Kordocenteza je invazivna procedura koja se obično izvodi nakon 21. nedelje trudnoće i uključuje uzimanje uzorka fetalne krvi direktno iz pupčane vrpce. Ova krv sadrži fetalne ćelije koje se koriste za analizu genetičkih abnormalnosti. QF-PCR (Kvantitativni Fluorescentni PCR) je molekularna genetička metoda koja omogućava brzo otkrivanje najčešćih hromozomskih aneuploidija, uključujući trizomije 21. (Downov sindrom), 18. (Edwardsov sindrom) i 13. (Patauov sindrom), kao i poremećaje polnih hromozoma poput Turnerovog i Klinefelterovog sindroma. Ova tehnika detektuje višak ili manjak hromozoma kroz fluorescentno obeležene genetičke markere, omogućavajući brz uvid u hromozomski status fetusa. QF-PCR metoda ima značajnu prednost u brzini, jer daje rezultate za nekoliko dana, dok klasične kariotipske analize zahtevaju duže vreme. Rezultati pružaju ključne informacije za procenu rizika od genetičkih poremećaja, što je važno za donošenje informisanih odluka o daljem toku trudnoće.
Tip uzorka: krv iz pupčanika uzeta kordocentezom (heparin).
Obrtno vreme: 6 dana.