Klinički značaj u određivanju
Polimorfizam rs662799 u APOA5 genu je značajan faktor u regulaciji lipidnog metabolizma i utiče na rizik od kardiovaskularnih bolesti. APOA5 gen kodira apolipoprotein A-V, koji je ključan u metabolizmu lipida, posebno triglicerida. Ovaj polimorfizam je povezan sa povišenim nivoima triglicerida u krvi, što može dovesti do povećanog rizika od ateroskleroze i drugih kardiovaskularnih problema. Osobe koje poseduju C alel ovog polimorfizma imaju tendenciju ka višim koncentracijama triglicerida, što može rezultirati većim rizikom od nastanka srčanih bolesti. Istraživanja su pokazala da nosioci C alela često imaju povećane vrednosti lipida u krvi, što može povećati predispoziciju za razvijanje kardiovaskularnih bolesti. Ovaj polimorfizam može poremetiti regulaciju lipida u organizmu, što doprinosi nakupljanju masti u krvnim sudovima i povećava verovatnoću razvoja bolesti poput ateroskleroze, infarkta miokarda i moždanog udara. Personalizovani pristupi u ishrani i terapiji, koji uzimaju u obzir prisustvo rs662799 polimorfizma, mogu biti ključni u prevenciji i lečenju kardiovaskularnih bolesti.
Tip uzorka: krv (EDTA).
Obrtno vreme: 9 dana.