Analiza polimorfizma u genu za FABP2 (Nutrigenetika), PCR

Klinički značaj u određivanju

FABP2 (fatty acid-binding protein 2) je protein koji se nalazi u epitelnim ćelijama tankog creva (enterocitima) i igra ključnu ulogu u apsorpciji i transportu masnih kiselina. FABP2 protein pomaže u prenosu dugolančanih masnih kiselina iz lumena creva do unutrašnjosti ćelija, gde se one dalje metabolišu ili skladište. Važan je za regulaciju metabolizma lipida, a njegove varijante mogu uticati na sklonost ka gojaznosti i metaboličkim poremećajima. Polimorfizam rs1799883 u FABP2 genu, poznat kao Ala54Thr, značajno utiče na funkciju ovog proteina u kontekstu metabolizma masti: Nosioci rizičnog Thr54 alela imaju povećanu efikasnost apsorpcije masti iz creva, što može dovesti do većih nivoa triglicerida i povećanog rizika od gojaznosti, insulinske rezistencije i kardiovaskularnih bolesti. Ove osobe imaju značajno povišenu osetljivost na zasićene masti i rafinisane ugljene hidrate u ishrani. Zbog ovog polimorfizma, personalizovane strategije ishrane mogu pomoći u upravljanju unosom masti i optimizaciji lipidnog profila, smanjujući rizik od gojaznosti i povezanih bolesti.

Tip uzorka: krv (EDTA).

Obrtno vreme: 9 dana.

Zakažite Vaš pregled!

Live chat Zakazivanje