Klinički značaj u određivanju
Faktor koagulacije II, poznat i kao protrombin, je protein koji igra ključnu ulogu u procesu koagulacije krvi. Aktivacija protrombina dovodi do formiranja trombina, enzima koji pretvara fibrinogen u fibrin, čime se formira krvni ugrušak. Protrombin je od suštinskog značaja za normalno zgrušavanje krvi i sprečavanje prekomernog krvarenja. Mutacija G20210A (Protrombin II / PII / rs1799963) u genu za faktor koagulacije II povećava nivo protrombina u krvi, što može povećati rizik od stvaranja krvnih ugrušaka. Ova genetička varijante je poznata po svojoj ulozi u razvoju tromboembolijskih stanja, poput duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE). Osobe koje su nosioci mutacije G20210A imaju viši rizik od tromboze, naročito ako su prisutni dodatni faktori rizika kao što su gojaznost, pušenje, ili upotreba hormonske terapije. Kod žena, ovaj polimorfizam može povećati rizik od komplikacija u trudnoći, poput pobačaja ili preeklampsije.
Tip uzorka: Krv (EDTA)
Obrtno vreme: 10 dana