Klinički značaj u određivanju
Faktor koagulacije V je protein koji igra ključnu ulogu u procesu zgrušavanja krvi. Njegova funkcija je da učestvuje u formiranju trombina, enzima koji aktivira fibrinogen u fibrin, čime se formira krvni ugrušak. Faktor V je esencijalan za normalnu hemostazu i održavanje ravnoteže između zgrušavanja i razlaganja krvnih ugrušaka. Mutacija A4070G (FVR2 / p.His1299Arg / rs1800595) u genu za faktor V predstavlja genetičku varijantu koja dovodi do promenjene aktivnosti faktora V, što potencijalno povećava rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, posebno kod onih koji već imaju druge predispozicije za tromboembolijska stanja. Iako mutacija FVR2 (A4070G) nije toliko poznata kao Leiden V (G1691A) mutacija, istraživanja sugerišu da ona takođe značajno utiče na koagulacioni proces. Osobe koje su nosioci mutacije A4070G imaju povećan rizik od tromboze, naročito u situacijama visokog rizika poput trudnoće, hormonske terapije ili hirurških intervencija. Personalizovani pristupi prevenciji tromboze za osobe sa FVR2 mutacijom često uključuju pažljivo praćenje i antikoagulantnu terapiju, kao i promene u načinu života, poput izbegavanja faktora rizika kao što su pušenje i sedentarni stil života, kako bi se smanjili potencijalni rizici.
Tip uzorka: krv (EDTA).
Obrtno vreme: 9 dana.