Klinički značaj u određivanju
Faktor koagulacije XIII (FXIII) je enzim koji igra ključnu ulogu u procesu stabilizacije krvnih ugrušaka. Nakon što se formira fibrinski ugrušak, FXIII aktivira proces umrežavanja fibrinskih vlakana, čineći ugrušak čvršćim i otpornijim na razgradnju. Ovaj faktor je esencijalan za normalnu hemostazu, zarastanje rana i očuvanje integriteta tkiva. Polimorfizam V34L (rs5985) u genu za faktor XIII je genetička varijanta koja može uticati na funkciju ovog proteina. Ova varijanta menja aminokiselinu valin (V) u položaju 34 u leucin (L), što može promeniti strukturu i funkcionalnost FXIII. Istraživanja pokazuju da nosioci ove varijante imaju manji rizik od razvoja tromboze, jer modifikovana verzija FXIII može ubrzati stabilizaciju ugruška i smanjiti tendenciju stvaranja patoloških krvnih ugrušaka. Kod osoba koje su nosioci V34L polimorfizma primećuje se protektivni efekat ove varijante i manji rizik od tromboembolijskih poremećaja, uključujući duboku vensku trombozu (DVT) i plućnu emboliju (PE), u poređenju sa opštom populacijom.
Tip uzorka: krv (EDTA).
Obrtno vreme: 9 dana.