Laboratorijski paneli za nasledne i stečene trombofilije | MediGroup

Proverite sklonost ka stvaranju krvnih ugrušaka

Laboratorijski paneli za nasledne i stečene trombofilije

Zgrušavanje krvi je prirodan proces koji štiti organizam. Međutim, kod nekih osoba krv ima povećanu sklonost ka stvaranju ugrušaka. Poremećaj u zgrušavanju krvi koji sa sobom nosi povećan rizik za nastanak krvnih ugrušaka (trombova) naziva se trombofilija.

Trombofilija može biti nasledna ili se može razviti tokom života. Najčešće ne daje posebne simptome, pa se ponekad otkrije tek nakon tromboze ili tokom ispitivanja određenih komplikacija u trudnoći.

Laboratorijski paneli mogu pomoći lekaru da proceni da li postoje nasledni ili stečeni faktori koji povećavaju sklonost ka zgrušavanju krvi.

U MediGroup laboratorijama dostupni su paneli za ispitivanje naslednih i stečenih trombofilija po promotivnim cenama. Paneli važe u ustanovama koje nisu u sklopu zdravstvenih ustanova – domova zdravlja, poliklinika i bolnica.

Zašto je važno prepoznati povećanu sklonost ka zgrušavanju krvi?

Krvni ugrušak može da nastane u dubokoj veni, najčešće u nozi, i dovede do duboke venske tromboze. Ukoliko se deo ugruška odvoji i dospe do pluća, može nastati plućna embolija.

Kod određenih trombofilija mogu postojati i rizici povezani sa trudnoćom, uključujući ponovljene spontane pobačaje i druge komplikacije.

Prisustvo trombofilije ne znači da će se tromboza sigurno razviti. Ono ukazuje na postojanje jednog od faktora koji, zajedno sa drugim okolnostima, može povećati rizik.

Kada se može razmatrati laboratorijsko ispitivanje?

Razgovarajte sa lekarom o potrebi za dodatnim analizama ukoliko ste imali:

  • trombozu, posebno u mlađem životnom dobu
  • ponovljene tromboze
  • trombozu bez jasno prepoznatog uzroka
  • trombozu na neuobičajenom mestu
  • ponovljene spontane pobačaje
  • određene komplikacije u trudnoći
  • bliskog člana porodice sa trombozom ili potvrđenom trombofilijom

Testiranje nije potrebno svakoj osobi. Lekar procenjuje da li rezultat analiza može biti značajan za dalje praćenje, prevenciju ili lečenje.

Nasledna ili stečena trombofilija – u čemu je razlika?

Nasledne trombofilije

Nasledne trombofilije povezane su sa genetskim promenama koje utiču na proces zgrušavanja krvi. One postoje od rođenja, ali se njihovo prisustvo ne mora odmah ispoljiti.

Kod pojedinih osoba povećani rizik može postati izraženiji u kombinaciji sa drugim faktorima, kao što su:

  • trudnoća i period nakon porođaja
  • određena hormonska terapija
  • operacija
  • duža nepokretnost
  • teža bolest ili povreda
  • prethodno preležana tromboza

Laboratorijski panel može pomoći u otkrivanju odabranih naslednih faktora povezanih sa povećanim rizikom od venske tromboze.

Stečene trombofilije

Stečene trombofilije nisu prisutne od rođenja, već se mogu razviti tokom života.

Najpoznatija stečena trombofilija je antifosfolipidni sindrom, autoimuno stanje povezano sa prisustvom određenih antifosfolipidnih antitela. Ona mogu biti povezana sa nastankom krvnih ugrušaka, ali i sa ponovljenim spontanim pobačajima i određenim komplikacijama u trudnoći.

Za postavljanje dijagnoze nisu dovoljni samo laboratorijski rezultati – lekar ih procenjuje zajedno sa simptomima, zdravstvenom istorijom i drugim medicinskim nalazima.

Kod iste osobe mogu istovremeno postojati i nasledni i stečeni faktori rizika.

Dostupni laboratorijski paneli

Panel za nasledne trombofilije

Panel obuhvata ispitivanje 6 naslednih trombofilija, odnosno odabranih genetskih faktora povezanih sa povećanom sklonošću ka stvaranju krvnih ugrušaka.

Navedena usluga obuhvata analizu sledećih gena:

  • Mutacija G1691A u genu za faktor koagulacije V (Leiden V)
  • Mutacija G20210A u genu za faktor koagulacije II (Protrombin II)
  • Mutacija C677T u genu za metilentetrahidrofolat reduktazu (MTHFR C677T)
  • Mutacija A1298C u genu za metilentetrahidrofolat reduktazu (MTHFR A1298C)
  • Polimorfizam u genu plazminogen aktivator inhibitor 1 (PAI-1 4G/5G)
  • Mutacija V34L u genu za faktor koagulacije XIII (F13 V34L)

Ovom analizom testiraju se mutacije koje su najčešće povezane sa naslednim (urođenim) trombofilijama.

Promotivna cena: 10.000 RSD

 

Osnovni panel za stečene trombofilije

Osnovni panel namenjen je početnoj laboratorijskoj proceni faktora povezanih sa stečenim trombofilijama.

11 laboratorijskih analiza

Sadržaj panela: Protein C, slobodni protein S, APCR, antitrombin III, lupus antikoagulans, antikardiolipinska antitela IgM i IgG, beta-2 glikoprotein antitela IgM i IgG, antifosfolipidna antitela IgM i IgG i vađenje krvi u laboratoriji.

Promotivna cena: 19.990 RSD

 

Prošireni panel za stečene trombofilije

Prošireni panel obuhvata veći broj analiza i omogućava detaljniju laboratorijsku procenu faktora povezanih sa stečenim trombofilijama.

17 laboratorijskih analiza

Sadržaj panela: Protein C, slobodni protein S, APCR, antitrombin III, lupus antikoagulans, antikardiolipinska antitela IgM i IgG, beta-2 glikoprotein antitela IgM i IgG, antifosfolipidna antitela IgM i IgG, protrombinsko vreme (INR), aPTT, TT, fibrinogen, homocistein, D-dimer i vađenje krvi u laboratoriji.

Promotivna cena: 24.990 RSD

 

Koji panel treba da izaberete?

Odgovarajući panel zavisi od razloga testiranja, vaše lične i porodične istorije, prethodnih tromboza, toka trudnoće i terapije koju koristite.

Zato je najbolje da se pre izbora panela posavetujete sa lekarom, koji će proceniti koje analize su potrebne i kada ih treba uraditi.

Kako se tumače rezultati?

Rezultati laboratorijskih analiza ne tumače se izolovano. Lekar ih posmatra zajedno sa:

  • ličnom i porodičnom zdravstvenom istorijom
  • podacima o prethodnim trombozama
  • tokom i ishodima trudnoća
  • drugim laboratorijskim i dijagnostičkim nalazima
  • terapijom koju trenutno koristite

Pozitivan rezultat ne znači da će tromboza sigurno nastati, kao što ni uredan rezultat ne isključuje sve druge faktore rizika.

Na rezultate pojedinih analiza mogu uticati akutna tromboza, trudnoća i određeni lekovi, uključujući antikoagulantnu terapiju. Zbog toga je važno da pre uzorkovanja navedete koju terapiju koristite i sledite preporuke lekara i laboratorije.

Važno je da znate

Laboratorijsko testiranje predstavlja samo jedan deo procene rizika od tromboze. Odluku o daljim pregledima, praćenju ili terapiji donosi lekar na osnovu celokupne kliničke slike.

Ukoliko ste imali trombozu, ponovljene spontane pobačaje, određene komplikacije u trudnoći ili u porodici postoje slučajevi tromboze, razgovarajte sa lekarom o tome da li je potrebno dodatno ispitivanje.

Zakažite Vaš pregled!

Live chat Zakazivanje

Kratka pitanja i odgovori (FAQ)

Ne. Trombofilija označava povećanu sklonost ka stvaranju krvnih ugrušaka, ali ne znači da će tromboza sigurno nastati. Na ukupan rizik utiču i drugi faktori, kao što su godine, trudnoća, operacija, duža nepokretnost, određene bolesti i terapije.

Genetska promena postoji od rođenja, ali se njeno prisustvo može otkriti tek kasnije, najčešće nakon tromboze ili ciljane laboratorijske procene.

Stečene trombofilije nisu posledica nasledne genetske promene. One se razvijaju tokom života, a najpoznatiji primer je antifosfolipidni sindrom.

Ne preporučuje se automatski testiranje svih naslednih trombofilija nakon jednog ranog spontanog pobačaja. O potrebi za analizama odlučuje lekar na osnovu ukupne medicinske i akušerske istorije.

Analize je moguće uraditi u laboratoriji, ali se preporučuje prethodna konsultacija sa lekarom kako bi se izabrao odgovarajući panel i odredio pravi trenutak za testiranje.

Zakažite Vaš pregled!

Live chat Zakazivanje