Helix laboratorija

O laboratoriji

Laboratorija je osnovana 2007. godine i od samog početka, težište aktivnosti i razvoja su usmereni ka genetičkim ispitivanjima. U tom smislu su vršena ulaganja u opremu, prostor i kadrove. Laboratorija je osnovana sa ciljem da najsavremenije svetske tehnologije i tehnike za analiziranje gena postanu dostupne i u ovom delu Evrope. Reč je o najsavremenijem pristupu u ispitivanju genetskih abnormalnosti u sferi: hromozomskih promena kod još nerođenih beba (brza prenatalna dijagnostika), utvrđivanja očinstva (QF-PCR metoda), sterilitet kod muškaraca, otkrivanje genetske predispozicije za trombozu, nasledni oblici gojaznosti, hemohromatoza, nutrigenetika, itd. Laboratorija 2015. godine, dobija zvanično priznaje o kompetentnosti u formi serifikata o akreditaciji od strane Akreditacionog tela Srbije. Danas, laboratorija raspolaže najsavremenijom opremom za molekularnu genetičku dijagnostiku koja u kombinaciji sa kliničkim nalazom omogućava dijagnostifikovanje, klasifikaciju bolesti i donošenje odluke u cilju lečenja i praćenja oboljenja. Stručno osoblje laboratorije proaktivno sarađuje sa kliničarima različitih specijalnosti. Laboratorija pruža sveobuhvatne analize hromozoma uključujući urođene poremećaje, prenatalnu dijagnostiku kao i hematološke i onkološke poremećaje.

Dugoročan plan razvoja predviđa:

• praćenje i usklađivanje politike i procedura sa evropskim normama i standardima;
• praćenje savremenih trendova u laboratorijskoj dijagnostici;
• permanentnu obuku kadrova;
• dalje osavremenjavanje opreme i razvoj novih metoda i tehnika ispitivanja;
• održavanje akreditacije uz stalno poboljšavanje sistema upravljanja kvalitetom;
• kontinuirano unapređivanje organizacije rada radi unapređenja kvaliteta usluga i povećanja efikasnost i efektivnost svih procesa rada u ustanovi.

Vizija, misija i vrednosti

Vizija

Omogućiti dostupnost vrhunske usluge i biti izbor od poverenja za naše korisnike, uz pružanje najboljeg korisničkog iskustva.

Misija

Stremimo izvrsnosti u pružanju sveobuhvatne medicinske nege radi postizanja vrhunskog lečenja i visokog zadovoljstva pacijenata.

Vrednosti:

• Timski rad - poštovanje zajedništva koji doprinosi istom cilju.
• Poverenje - Poverenje počinje od naših zaposlenih i počiva na osloncu, pouzdanosti, partnerstvu i uspesima koje delimo sa našim klijentima. Poverenje između naše kompanije i klijenata se može videti kroz dosta zajedničkih ciljeva, uzajamnog poštovanja i ispunjavanja obaveza. Zbog poverenja koje gradimo i naši ljudi i naši korisnici mogu biti potpuno sigurni, znajući da ćemo uraditi onaj dodatni korak da bismo ispunili njihove zahteve. Da bismo održali odnos poverenja težimo da se pridržavamo naših vrednosti i ispunjavamo naše obaveze.
• Stručnost - Težimo kontinuiranoj edukaciji svih zaposlenih, kako bi bili u prilici da svakodnevno jačaju svoju ekspertizu.
• Posvećenost - Savesni smo i društveno odgovorni. Nikada ne kompromitujemo kvalitet. Ispunjavamo obećano.
• Pouzdanost - Obećavamo samo ono što možemo da isporučimo, sporazume smatramo obavezujućim i uvažavamo i poštujemo zakon u svim svojim poslovnim transakcijama.

Adresa

Kneginje Zorke 30, Beograd

Istražite sve naše usluge

• Utvrđivanje očinstva
• Kvantitativna analiza HIV-a
• Faktor II (Protrombin G20210A) – PCR
• Detekcija prisustva i genotipizacija Human papillomavirus (HPV genotipizacija)
• Borrelia burgdorferi iz krpelja PCR
• HBV DNK (Kvalitativna analiza Hepatitis B virusa)
• HCV RNK (Kvalitativna analiza Hepatitis C virusa)
• HCV RNK (Kvantitativna analiza Hepatitis C virusa)
• Kvalitativna analiza HIV-a
• Hereditarna hemohromatoza (nasledne mutacije u HFE genu)
• Faktor V Leiden (G1691A; R506Q) – PCR
• Analiza polimorfizma 4G/5G u Pai-1 genu, PCR
• Intolerancija na laktozu – PCR
• MTHFR (C677T) PCR
• Mikrodelecije Y hromozoma – PCR
• Detekcija prisustva tri polno prenosiva patogena (STD 3)
• HLA B27 gen (humani leukocitni antigen B27 gen)
• Detekcija prisustva HSV1 i HSV2
• HBV DNK (Kvantitativna analiza Hepatitis B virusa)
• Cistična fibroza PCR (detekcija mutacija u CFTR genu)
• HCV genotipizacija
• Detekcija prisustva šest polno prenosivih patogena (STD 6)
• Neisseria gonorrhoeae – PCR
• Ureaplasma urealyticum/parvum DNK
• Chlamydia trachomatis – PCR
• HLA-DQ2 i HLA-DQ8 genotipovi (Celijačna bolest, intolerancija na gluten)
• Mycoplasma hominis – PCR
• Vilsonova bolest (analiza mutacija u ATP7B genu)
• Clostridiodes difficile – PCR
• Bordetella pertussis/parapertussis PCR
• Mycoplasma pneumoniae PCR
• Trichomonas vaginalis PCR
• Mycoplasma genitalium PCR
• Tropheryma Whipplei PCR
• Ahondroplazija (mutacije G375, L377 i G380 u FGFR3 genu), PCR
• Analiza fetalne krvi uzete kordocentezom QF-PCR
• Utvrđivanje materinstva (majka i dete)
• Analiza polimorfizma u genu za FTO (nutrigenetika)
• K-RAS gen (Analiza mutacija u 12. i 13. kodonu)
• Analiza polimorfizma u genu za HIF1-α (predispozicija sportskih performansi), PCR
• Apertov sindrom (S252W, P253R u FGFR2 genu), PCR
• Analiza polimorfizma u genu za APOA5 (Nutrigenetika)
• Analiza mikrosatelitske nestabilnosti (MSI) iz uzorka tumorskog tkiva, QF-PCR
• Analiza polimorfizma u genu za FUT2 (Nutrigenetika), PCR
• Mikrodelecijski sindromi, MLPA
• BRAF gen (V600E) Direktno sekvenciranje PCR
• Analiza amnionske tečnosti, QF-PCR
• Analiza horionskih resica, QF-PCR
• Analiza polimorfizma u genu za FABP2 (Nutrigenetika), PCR
• N-RAS gen (Analiza mutacija u 12, 13. i 61. kodonu), Direktno sekvenciranje
• Beta talasemija (HBB gen) PCR
• Alfa1 antitripsin genotip, S i Z mutacije, PCR
• Analiza polimorfizma u genu za PPARG (Nutrigenetika), PCR
• Analiza 2 polimorfizma u genu za ADIPOQ (Nutrigenetika), PCR
• Analiza abortnog materijala – QF-PCR (13,15,16,18,21,22, X i Y)
• Analiza polimorfizma u genu zaACTN3 (Nutrigenetika), PCR
• Analiza polimorfizma u genu za TCF7L2 (Nutrigenetika), PCR
• RhD faktor fetusa iz krvi majke PCR
• Srpasta anemija, PCR
• Analiza polimorfizma u genu za APOA2 (Nutrigenetika), PCR
• Faktor V (FVR2, A4070G) PCR
• Faktor XIII (V34L) PCR
• Antitrombin III mutacija (G786A) PCR
• SHMT1 (C1420T), PCR
• JAK2 (V617F), PCR